德班——世界卫生组织 (WHO) 本周表示，南非不需要美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准就可以开始向公民接种强生疫苗，因为它是紧急使用的列表。

负责获取药品、疫苗和药品的助理总干事玛丽安吉拉·西芒周一表示，疫苗本身已收到世卫组织的紧急使用清单。

“南非不依赖 FDA 批准使用它，我相信南非拥有使用（它）的紧急使用授权，” 西芒在新闻发布会上说。

在独立媒体组织 Bhekisisa 的一份报告之后，强生公司的疫苗受到了审查，该报告称，在 FDA 对美国一家制造工厂的调查结果出来之前，南非教师的疫苗接种可能不得不停止。

该报告援引南非卫生部门总干事 尼古拉斯·克里斯普博士的话说，FDA 尚未对这些药物在生产过程中是否未受到污染并因此可以使用做出裁决。

南非在线报纸 Daily Maverick 在网络研讨会上援引克里斯普的话说，该国总共采购了 3100 万剂强生剂，但前两批 110 万剂和 90 万剂在 FDA 批准之前无法接种。

美国食品和药物管理局的一份报告发现，生产关键疫苗成分的 Emergent BioSolutions 生产厂的生产室和走廊没有经过清洁并且不卫生。

夸祖鲁-纳塔尔省的教师从周三开始被优先接种强生新冠疫苗，省长齐卡拉拉在周末表示。

齐卡拉拉表示，本周将开设 21 个新的疫苗接种点以推动推广，夸祖鲁-纳塔尔省将收到预计在该国接种的 110,400 剂强生疫苗。

“我们也在探索在周末开放这些疫苗接种点的可能性，因为教育工作者周一至周五工作。”

夸祖鲁-纳塔尔省已有 142 个疫苗接种点，其中 18 个与私人机构有关，其余为公共机构。

迄今为止，该省已使用辉瑞 (Pfizer) 生产的新冠疫苗为 360,451 名卫生工作者以及 60 岁及以上的老年人接种了疫苗。